Chuyện lạ  Danh tính thực của "thi thể người ngoài hành tinh" 15cm được tiết lộ

VNZ-NEWS
Vn-Z.vn Ngày 30 tháng 12 năm 2021, Theo báo chí nước ngoài, xác chết bí ẩn được tìm thấy ở sa mạc Atacama không phải là người ngoài hành tinh, mà là con người thực sự. Do đột biến gen, xương của người này kém phát triển, giống như những người bị bệnh lùn.


Giới truyền thông quốc tế cho biết thi thể người đột biến được tìm thấy vào tháng 10 năm 2003 bởi người đàn ông tên là Oscar Muño ở sa mạc Atacama thuộc Chile. Sau đó, thi thể này được gọi là Atacama. (Atacama).

Vào thời điểm đó, Munino đang dọn dẹp nhà thờ gần một thị trấn khai thác mỏ bỏ hoang ở La Noria. Ông tìm thấy thi thể đột biến trong chiếc túi da, thi thể chỉ dài 6 inch (khoảng 15 cm) và được bọc trong tấm vải trắng.

Thi thể Atacama được các nhà khoa học phân tích vào cho rằng mặc dù rất giống con người nhưng thi thể này lại rất ngắn, với đầu hình nón và hốc mắt xiên. Ngoài ra, chỉ Atacama chỉ có 10 xương sườn, còn người bình thường nói chung có 12 xương sườn.


Điều khiến các nhà khoa học khó hiểu hơn là sau khi kiểm tra thêm, họ phát hiện 8% gen trong xương xác chết không phải của con người, hàng loạt đặc điểm này khiến người ta nghi ngờ Atacama là người ngoài hành tinh.


Tuy nhiên, phân tích mới nhất cho thấy Atacama có lẽ là trẻ sơ sinh, hoặc thậm chí là trẻ sinh non. Hình dáng cơ thể khác thường của Atacama là đột biến gen do di truyền, dẫn đến chứng loạn sản xương, có thể là ung thư hoặc lùn.

Theo Wiki bộ xương của bào thai đã được xác định niên đại gần đây vào cuối những năm 1970, được phát hiện có chứa DNA chất lượng cao, thích hợp cho phân tích khoa học. Hài cốt có hộp sọ hình dạng bất thường và tổng cộng 10 xương sườn (trái ngược với 12 xương sườn của người trưởng thành). Phân tích cho thấy bộ xương Atacama có các dấu hiệu tiềm ẩn của chứng oxycephaly. Theo nhà giải phẫu học và cổ sinh vật học William Jungers thì Atacama là một bào thai người sinh non có khả năng đã chết trước hoặc ngay sau khi sinh. Một giả thuyết khác của Nolan là Atacama mắc các chứng rối loạn di truyền dẫn đến thai nhi bị sẩy thai trước khi đủ tháng.

Trong quá trình phân tích DNA của Nolan, nhóm haplotype B2 mtDNA đã được tìm thấy trong hài cốt. Nhóm Haplog xác định các quần thể di truyền của con người thường được liên kết riêng biệt với các khu vực địa lý cụ thể trên toàn cầu. Từ các thông tin phân tích DNA cho thấy bộ xương Atacama là của người bản địa thuộc khu vực phía tây Nam Mỹ.

Vào tháng 3 năm 2018, Nolan công bố kết quả bổ sung, nói rằng thai nhi mắc chứng rối loạn lão hóa xương hiếm gặp, cũng như các đột biến di truyền khác trong các gen liên quan đến chứng lùn, cong vẹo cột sống và các bất thường ở cơ và xương.
Các nhà nghiên cứu nói rằng việc nghiên cứu Atacama và những bộ hài cốt tương tự khác sẽ giúp con người hiểu được nguyên nhân của những chứng rối loạn sản này.


Vn-Z.vn team tổng hợp tham khảo Wiki
 
Trả lời